OGGETTO MISTERIOSO IN FONDO AL MARE

Solo ora è uscita la notizia, ma l'11 settembre       2010, un ROV (remotaly operated vehicle) dell'Olimpic Challenger, ha videoregistrato uno strano oggetto nei fondali dell'Oceano.
Spesso troviamo antiche rovina di civiltà perdute, i resti di antiche navi e aerei, ma talvolta si possono ritrovare misteriosi oggetti che non possono essere identificati.
Questa volta si tratta appunto di una costruzione sconosciuta che sembra installata nel fondo dell'Oceano. Ecco il video, giudicate voi. 

ESPLODE PROTOSTELLA

Giorni fa HUBBLE ha compiuto 22 anni ed oggi ci ha regalato nuove immagini spettacolari, l'esplosione della protostella EGG CYGNUS, che si trova a circa tremila anni luce.
Scoperto 1966, questo sistema è a metà strada tra una stella e una nebulusa di gas e polveri, che suscita grande interesse tra gli scienziati perchè anticipa ciò che accadrà tra qualche miliardo di anni, quando il nostro Sole si spegnerà e diventerà una Supernova.

I GIGANTI ESADATTILI NELLA BIBBIA

«Ci fu un´altra battaglia a Gat, dove si trovò un uomo di grande statura, che aveva sei dita per mano e per piede, in tutto ventiquattro dita: anch´egli era nato a Rafa» (II Samuele XXI, 20).

GIGANTISMO

Il gigantismo è l'esagerata crescita staturale di un individuo rispetto alla popolazione di riferimento. A seconda delle fonti, si parla di gigantismo quando l'altezza supera del 15-20% la statura media della popolazione di riferimento (201-210 cm in su per il maschio adulto italiano, 186-194 cm in su per la femmina adulta italiana). Nonostante ciò, è necessario distinguere i casi di gigantismo costituzionale o ereditario da quelli di natura patologica.

Ipofisi o ghiandola pituitaria

L'ipofisi è una piccola ghiandola che si trova alla base del cervello, attaccata con un breve peduncolo di fibre nervose all'ipotalamo, la regione cerebrale che ne controlla il funzionamento, attraverso il rilascio di ormoni ipotalamici.

L'ipofisi è formata da due lobi, anteriore e posteriore, che producono a loro volta un'ampia gamma di ormoni che consentono all'ipofisi di controllare l'attività di molte altre ghiandole e cellule endocrine.

Alcuni ormoni ipofisari, prodotti dal lobo anteriore, come le gonadotropine (FSH , LH , GnRH) agiscono indirettamente, stimolando il rilascio di altri ormoni nelle zone bersaglio come le gonadi (ovaio, testicolo), altri influenzano direttamente le funzioni dell'organismo.

IPERPITUITARISMO

Condizione patologica caratterizzata da una eccessiva produzione di uno o più ormoni da parte dell’ipofisi. Quasi tutte le forme di iperpituitarismo sono da far risalire alla presenza di un tumore funzionante.

Gli adenomi ipofisari oltre al quadro clinico legato all’ipersecrezione ormonale, spesso danno anche disturbi legati alla compressione delle strutture circostanti (alterazione del visus a livello del chiasma ottico,  paralisi dei nervi cranici,  ipertensione endocranica o idrocefalo, ipopituitarismo selettivo o totale per distruzione di tessuto ghiandolare).

Le forme più comuni di iperpituitarismo sono legate a ipersecrezione di GH (ormone somatotropo) dovuta solitamente ad un macroadenoma costituito da cellule acidofile.

Si parla di Iperpituarismo se l’aumento di GH si manifesta durante la fase di accrescimento prima della fusione delle ossa lunghe, altrimenti si parla di Acromegalia, in cui l’eccesso di ormone somatotropo GH si manifesta dopo la saldatura delle cartilagini ipofisarie quando non è più possibile la crescita in lunghezza delle ossa, le quali iniziano ad ingrossare alle estremità.

L’essere umano acromegalico è caratterizzato da ingrossamento delle mani e dei piedi, con difficoltà nella manipolazione di oggetti, anelli e scarpe strett, e del volto (bozze frontali, prognatismo, naso voluminoso) associate a visceromegalia, cardiomegalia e diabete mellito.

GIGANTISMO EUCONOIDE INFANTILE (SINDROME DI PAPA’ GAMBALUNGA)

Dal momento che nella patologia del Gigantismo sono coinvolti ormoni sintetizzati dall’organismo durante la pubertà, non stupisce che questo processo sia dovuto al cronico aumento della quota circolante di ormoni sessuali (in particolare di estrogeni), e non sorprende dunque il fatto che alcune forme di gigantismo siano tipiche della pubertà ritardata.

L’Ipogonadismo provoca una deficienza nella sintesi degli ormoni sessuali che riduce la funzionalità di testicoli ed ovaie nell’adolescenza. Quando la secrezione di testosterone rimane sotto la soglia della normale pubertà, l’adulto risulterà più alto a causa della maggiore crescita degli arti rispetto al busto (in genere di meno di 10 cm), in tal caso il soggetto non è ancora un gigante.

La versione più rara ed estrema è la sindrome euconoide infantile, detta gigantismo euconoide o “sindrome di papà gambalunga”.

In questo caso una mutazione dei recettori degli estrogeni induce una risposta di estradiolo nella ossa, un prodotto osseo di ambo i sessi che accelera enormemente la maturazione ossea, la persona allora continuerà a crescere in altezza anche oltre i 20 anni, siccome la risposta con gli estrogeni è l’unica condizione endocrina che può rivaleggiare con l’ormone della crescita.

SINDROME DI KLINEFELTER

Un’altra patologia in grado di portare a Gigantismo è la Sindrome di Klinefelter, in cui l'alta statura è associata ad ipogonadismo, ginecomastia e scarso sviluppo pilifero.

La sindrome di Klinefelter è una condizione caratterizzata dalla presenza di un cromosoma sessuale X in più nei soggetti di sesso maschile (47,XXY).

Attualmente, sembra che l’incidenza di XXY sia relativamente alta (circa uno su 1000 neonati maschi); in realtà, solo una bassa percentuale di questi individui sviluppano una vera e propria sindrome, cioè un insieme di disturbi correlati al loro particolare assetto cromosomico. Per questo motivo, molti autori hanno preferito abbandonare la vecchia denominazione di sindrome di Klinefelter, e indicano i soggetti in questione semplicemente come “maschi-XXY”.

Le cause che portano allo sviluppo di un maschio-XXY non sono ancora del tutto conosciute. Sembra che vi possa essere una relazione con l’età in cui la madre affronta la gravidanza, ma non vi sono dati che indichino con precisione la correlazione tra età della madre e incidenza di XXY. Qualunque sia la causa, il meccanismo che conduce alla formazione di un embrione XXY è un errore al momento della meiosi e della formazione dei gameti nei genitori; tale errore è costituito dalla mancata separazione dei cromosomi omologhi, da cui possono derivare cellule uovo con un corredo cromosomico normalmente aploide ma con due cromosomi sessuali (XX), oppure spermatozoi con corredo cromosomico aploide ma due cromosomi sessuali (X e Y). Al momento della fecondazione, la fusione di uno spermatozoo XY con un uovo normale X, oppure di uno spermatozoo normale Y con un uovo XX produce l’individuo XXY.

I maschi-XXY sono spesso più alti dei loro genitori; tendono all’obesità; sono privi o carenti di barba e di peli; possono presentare mammelle più o meno sviluppate (fenomeno detto ginecomastia), e sviluppare una corporatura con proporzioni di tipo femminile (ad esempio, con fianchi più arrotondati e spalle più strette dei maschi XY). Molti di essi, inoltre, sono colpiti da difficoltà nello sviluppo del linguaggio; iniziano a parlare più tardi rispetto agli altri bambini e in seguito possono incontrare problemi nella lettura e nella scrittura. Raggiunta la pubertà, i maschi XXY sviluppano un pene di dimensioni normali; i testicoli rimangono però di dimensioni ridotte (ipogonadismo). Inoltre, questi individui sono sterili.

Per ora dunque si vede dalle frasi evidenziate che solitamente il Gigantismo è una condizione portata da un eccesso di produzione ormonale della ghiandola pituitaria / ipofisi. Però si vede anche come varie forme di Ipogonadismo (o Ipopituarismo) possano portare anche loro al gigantismo, anche se in casi più rari, ma andiamo avanti…

IPOPITUARISMO

L'ipopituarismo, una disfunzione ghiandolare che determina un'anomalia della sua produzione ormonale, è attualmente una delle principali cause della bassa statura dall'età infantile, che in certi parametri (meno di sei centrimetri di crescita nei bambini entro i quattro anni, meno di cinque centimentri dai 4 agli 8 anni e via dicendo) può diventare nanismo: in tal caso si parla di nanismo ipofisario.

Quindi fin qua vuol dire che l’Ipopituarismo in genere porta a nanismo, ma in rari casi è da collegarsi a Gigantismo Euconoide Infantile e alla Sindrome di Klinefelter, quindi una stessa disfunzione può produrre casi opposti, di solito nani, ma più raramente giganti…

Esiste qualcosa di comune tra le patologie che comportano delle disfunzioni dell’ipofisi / ghiandola pituitaria e la polidattilia??? E’ possibile l’esistenza di un gigante polidattile come quello descritto nella Bibbia?? …

POLIDATTILIA

Rara anomalia congenita caratterizzata dalla presenza di uno o più dita "di troppo" nelle mani o nei piedi, che colpisce un neonato ogni 1000 (alcuni siti dicono uno su 2000). Nella maggior parte dei casi si manifesta con la formazione sulla mano di un’escrescenza cartilaginea priva di ossa, non funzionante.

In generale si tratta di una condizione ereditaria, ma in altri casi sembra essere legata a disfunzioni della ghiandola pituitaria.

LA SINDROME DI PALLISTER-HALL

La sindrome di Pallister-Hall (PHS) è una rarissima malattia genetica che può essere evidente alla nascita (congenita). In molti individui affetti, anomalie possono includere una malformazione dell'ipotalamo (ipotalamico hamartomablastoma), una parte del cervello che coordina la funzione della ghiandola pituitaria e ha diverse altre funzioni; diminuita funzione dell'ipofisi (ipopituitarismo); la presenza di dita extra (soprannumerari) e/o le dita dei piedi (centrale o postassiale polidattilia) e altre. La Sindrome di Pallister-Hall ha autosomica dominante. Casi in cui non è stata trovata un'anamnesi familiare positiva sono pensati per rappresentare nuove modifiche genetiche (mutazioni) che si verificano in modo casuale, con nessuna causa apparente (sporadica).

SINDROME DI BARDET-BIEDL

La sindrome è variabile nelle sue manifestazioni. Il 70% dei casi presenta una polidattilia post-assiale che, quando presente, può riguardare solo un arto.

Manifestazioni della malattia sono obesità (90%), diabete mellito(50%), ipogonadismo nei maschi (88%) ed irregolarità del ciclo mestruale nelle femmine(100%). 

Sembra proprio che esistano almeno due patologie molto rare che presentano sia la polidattilia che disfunzioni dell’ipofisi / ghiandola pituitaria… bene, quindi sembra che giganti con dita in più (seppure estremamente rari) potrebbero esistere… ma siccome la polidattilia porta alla formazione di dita non funzionali, potrebbero esistere giganti con 24 dita in grado di usarle e di diventare addirittura dei terribili soldati???

LE YATI MIN

Le Yati Min, la bambina nata con 12 dita alle mani e 14 ai piedi, è attualmente la persona con più dita al mondo. Ora la famiglia della bimba ha reso pubblica la sua storia in quanto, essendo molto povera, cerca almeno di ottenere il riconoscimento (pecuniario) dal Guinness World Record.

Secondo le prime indiscrezioni il precedente record spettava ad un ragazzo nato in India con 12 dita alle mani e 13 ai piedi. Benché la polidattilia non sia una patologia rara, è invece molto raro che qualcuno nasca con dita in più in tutti gli arti come Le.

YOANDRI HERNÁNDEZ GARRIDO

L’uomo con ben 24 dita abita nella provincia di Guantánamo e stando alle sue dichiarazione sembra vivere una vita felice e serena, sposato con 3 bambini.

Anche se può sembrare un fatto un po’ insolito, Garrido vive quasi sempre scalzo e con la maglietta a maniche corte per poter mostrare a tutte le persone le sue dita.

All’interno della sua famiglia non c’è un’altra persona con la stessa caratteristica.

Per difendere la normalità della sua vita quotidiana, il cubano spiega che è capace di scrivere con la destra, pur essendo mancino, e che durante il servizio militare maneggiava una mitragliatrice AKM con precisione e destrezza.

KAMANI HUBBARD

Kamani Hubbard è un bimbo nato nel Gennaio 2009 con ben 24 dita tra mani e piedi, tutte le dita extra sono ben sviluppate e perfettamente funzionanti.

Nella famiglia Hubbord si erano verificati altri casi di polidattilia, ma il dito in più si trovava soltanto sulle mani e non era completo: lo stesso padre del bimbo aveva un sesto dito che gli era stato rimosso perché non funzionale.

La particolarità di Kamani risiede proprio nel fatto che tutte le dita sono perfettamente formate e in grado di muoversi, i medici non le hanno amputate perché sostengono che il bambino possa sviluppare straordinarie doti (es pianista)

Quindi sembra che esista una correlazione tra le varie tipologie di stature e varie disfunzioni della Ghiandola Pituitaria, la stessa ghiandola che si riscontra legata a casi di polidattilia, anche se non credo si tratti di una correlazione diretta quanto piuttosto di una bizzarra coincidenza… è possibile forse che esista un gigante polidattilo, ma non ho trovato nessun caso oggi di gigante con 24 dita, neanche sul sito TheTallestMan che presenta i casi di centinaia di giganti moderni…

Resta il fatto che il signor Garrido a detta sua ha fatto con successo il militare…

SCRITTO DA NICK

Antica tecnologia scoperta a Cuzco in Peru

Sono antiche pietre scoperte ultimamente a Cuzco, in peru.
Probabilmente facevano parte di un sistema idrico usato per portare acqua nelle varie zone della città...
è impressionante che i fori usati per questo scopo siano di una precisione e una levigatezza possibili solo con strumenti moderni, cosa che ai tempi era abbastanza improbabile.

OGGETTO VICINO AL SOLE

Un nuovo oggetto è stato avvistato il 24 aprile 2012, vicino al Sole.L'immagine è stata rilasciata dal Solar and Heliospheric Observatory, conosciuto come SOHO ed è diventato ovviamente subito un caso sia mediatico che di successo su internet.Infatti alcuni ricercatori hanno ipotizzato che si possa trattare di un astronave aliena.I più scettici dicono che questi oggetti sono spesso il prodotto della distorsione quando i raggi cosmici colpiscono i sensori ottici della sonda SOHO.L'oggetto in questione comunque è qualcosa che non è mai stato fotografato prima, in qualche modo riesce infatti a resistere al calore del Sole.
Possiamo comunque dire altresì, che spesso vengono analizzate immagini provenienti da queste sonde, che fotografano comunque oggetti misteriosi sempre nelle vicinanze del Sole, e sicuramente non appartengono alla classificazione delle distorsioni di immagini, anche perchè le telecamere a bordo di queste sonde non soffrono di allucinazioni.




fonte: SegniDalCielo

TERREMOTO IN INDONESIA

I sismologi prevedono che entro pochi anni un nuovo tsunami colpirà l'Indonesia e gli altri Stati del sud-est asiatico. Le sue proporzioni, secondo gli esperti, saranno molto simili a quelle del maremoto del 26 dicembre 2004. 

L'epicentro sarà nelle acque di Sumatra e la sua potenza pari a una magnitudo di 9.2 - 9.4 .

Il sintomo rivelatore sarebbe la scossa dell'11 aprile scorso, con magnitudo 8.9, che pur non provocando danni particolarmente elevati documenterebbe le tremende energie accumulate nella faglia sottomarina; pronte a scatenarsi di nuovo alla prima occasione. 

Il sismologo statunitense, Kerry Sieh, ha calcolato che gli ultimi terremoti nella regione della faglia di Sumatra avrebbero smaltito circa la metà dell'energia accumulata nel corso dei secoli. Il professore, inoltre ha studiato i coralli sui fondali marini, ricostruendo i terremoti avvenuti tempo fa. Secondo Sieh i giganteschi depositi di sabbia accumulati dai maremoti testimonierebbero la ciclicità degli eventi sismici con una certa regolarità e sarebbero quindi prevedibili. 

Una cosa su cui riflettere è che secondo noi, è chiaro che i terremoti stiano aumentando notevolmente.

Dal 1908 al 1985 sono stati registrati ben 17 terremoti con magnitudo 8.3 - 9.5, e invece dal 2001 al 2012, 8 terremoti con il più forte nel 2004 in Indonesia.

Ormai è chiaro, siamo solo all'inizio.. 

LA STREGA DI MONTERREY

Non è di certo un caso a noi nuovo, ma vale la pena esaminarlo, come è nostro compito fare. 

La " Strega di Monterrey " è l'ennesimo avvistamento di massa di un oggetto volante non identificato in Messico, paese ormai abituato a questo genere di manifestazioni. 

La strana apparizione è avvenuta per la prima volta nel 2006, ma solo negli ultimi anni è stato realizzato un video. Il soprannome deriva chiaramente dalla somiglianza che nell'immaginario collettivo potrebbe essere una strega a cavallo di una scopa.

Il caso è stato portato all'opinione pubblica mondiale dalla ufologa Ana Luisa Cid ed è stato confermato anche da un agente della polizia locale che ha affermato di aver visto uscire dal cielo una persona volante che sarebbe poi atterrata sul suo cofano. 

Ormai l'avvistamento si ripete da oltre due anni e non si tratta quindi pura suggestione ma di un fenomeno reale. L'ufologa esclude che si tratti di una vera "strega", ma piuttosto di una manifestazione ancora rimasta irrisolta ma che ritrova riscontro con altri avvistamenti. 

Bisogna, in effetti, fare un passo indietro e parlare dei cosiddetti "umanoidi volanti" o in inglese Flying Humanoids. 

Questi velivoli-esseri-palloncini sono molto frequenti nei nostri cieli, eppure sono un fenomeno sottovalutato. Quasi nessuno ne parla mai, i pochi testimoni li descrivono con movimenti simili a palloncini, nonostante
coprano grandi distanze in poco tempo senza variazioni di rotta e ruotino sul proprio asse.
Un ultima riflessione, ammesso che questi oggetti siano dei palloncini appare strano il fatto che tutti siano della stessa marca, sia in Italia, in nord America e Messico. 

La "bruja de Monterrey" rimane comunque un caso ancora aperto.